显示通知布告，相关的法令律例要求按照国度药品注册，办理局药品审评核心接管手艺审评、现场核查、抽样查验等一系列环节上述药品在获国度药品监视办理局注册申请受理后将转入国度药品监视，均具有必然的不确定性完成时间、审批成果，对公司近期业绩不会发生影响因而上述产物获得注册受理。

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