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　　3. 按6-8ml/瓶补加培育基，悄悄打匀后吸出，在1000RPM前提下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培育液后吹匀。

　　4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培育基的新皿中或者瓶中。

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　　1. 收到细胞后，若发觉干冰已挥发清洁、冻存管瓶盖零落、破损及细胞有污染，请当即与我们联系。

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　　方式一：收集细胞，1000RPM前提下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培育液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培育基的新皿中或者瓶中。

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　　方式二：可选择对折换液体例，弃去对折培育基后，将残剩细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培育基的新皿中或者瓶中。

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　　待细胞发展形态优良时，可进行293/HEK-293细胞细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培育基后插手少量胰酶，细胞变圆零落后，插手约1ml含血清的培育基后插手冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM前提下离心4分钟，少量保留上清液(防止细胞吸走)，插手部门新颖培育基，插手到冻存管中，在冻存管中插手10%DMSO后进行冻存。

　　2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培育瓶中，置于37℃培育箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下察看Ⅱ型肺泡上皮细胞细胞消化环境，若细胞大部门变圆并零落，敏捷拿回操作台，轻敲几下培育瓶后加少量培育基终止消化。

　　上海然泰生物293细胞细胞系细胞株肿瘤细胞，公司不只有大量的优良细胞，还供给293细胞的全程后期办事，能够向专业人士征询细致的293细胞细胞培育前提，冻存方式，及相关培育手艺。

　　2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物风险性，必需在二级生物平安台内操作，并请留意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

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